Ağrı’da 20 günlükken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konulan 11 aylık Kerem Beritan Özcan, hastanede yoğun bakımda tedavi altında bulunuyor.
Valilik onayıyla başlatılan yardım kampanyasında, yurt dışında uygulanması gereken gen tedavisi için hedeflenen yaklaşık 2 milyon dolar (yaklaşık 86 milyon lira) tutarındaki bedelin şu ana kadar yüzde 11'inin toplanabildiği bildirildi.
Ailenin verdiği bilgiye göre, teşhisin ardından tedavi süreci Erzurum'da başlatıldı. Uygulanan ilaç tedavilerinin hastalığın seyrini sınırlı ölçüde etkilediği, kalıcı sonuç için gen tedavisine ihtiyaç duyulduğu belirtildi. Yoğun bakımda tedavi gören Kerem Beritan'ın kas gücünün azaldığı, kalça çıkıklığı nedeniyle aparat kullanıldığı ve sık sık enfeksiyon geçirdiği öğrenildi.
Anne Barika Özcan, daha önce 6 aylıkken kaybettikleri çocukları Ahmet Murat'ın ardından yapılan testlerle SMA gerçeğiyle karşılaştıklarını söyledi. Özcan, "İlk çocuğumuzu kaybettikten sonra SMA olduğunu öğrendik. Kerem'de de aynı teşhisi duyunca büyük bir üzüntü yaşadık. Doktorlar, tedavi edilmezse yaşam süresinin sınırlı olabileceğini ifade etti." dedi.
Baba Cemal Özcan ise tanıdan bu yana zor bir süreç yaşadıklarını belirterek, "Kampanyada toplanan miktar gerekenin çok altında. Bu bedelin bir aile tarafından karşılanması mümkün değil. Tek isteğimiz oğlumuzun yaşaması." ifadelerini kullandı.
Aile yakınlarından alınan bilgiye göre, yaşanan süreçten etkilenen dedenin rahatsızlanarak hastaneye kaldırıldığı ve yoğun bakımda tedavi altına alındığı öğrenildi.
Özcan ailesi, Ramazan ayı öncesinde hayırseverlere destek çağrısında bulunarak, kampanyaya katkı sağlanmasını istedi.
HABER:RECEP ÇİRİK
